Kortikosteron, P
18.08.2023•Versjon 2.6
Bakgrunn
Bestemmelse av kortikosteron kan være nyttig ved mistanke om aldosteronsyntasedefekt (kortikosteron-metyl-oksidasedefekt (CMO) type I eller II) som årsak til salttap hos småbarn. Ved aldosteronsyntasedefekt vil både kortikosteron og deoksykortikosteron (DOC) være forhøyet.
Indikasjoner
Mistanke om aldosteronsyntasedefekt som årsak til salttap hos småbarn.
Prøvetakingsrutiner
Pasientforberedelser
Ingen.
Prøvetaking
Serum: 0,7 ml.
Veiledende referanseområder
| Begge kjønn | nmol/l | Ref. |
| < 1 år: | ≤ 15 | 1 |
| 1-15 år: | ≤ 12 | 1 |
| ≥ 16 år: | ≤ 37 | 1 |
Tolkning
Ved aldosteronsyntasedefekt vil både kortikosteron og deoksykortikosteron (DOC) være forhøyet.
Analytisk og biologisk variasjon
| Total analytisk variasjon: |
8 % i lavt måleområde (12 nmol/L) 10 % i høyt måleområde (29 nmol/L) |
2 |
| Intraindividuell biologisk variasjon: | ||
| Totalvariasjon (analytisk og biologisk): |
Annet
Måles med LC-MS/MS, inngår i steroidpanelet ved Hormonlaboratoriet, OUS, Aker som består av:
- Androstendion, Deoksykortikosteron, 11-deoksykortisol, 21-deokyskortisol, Kortikosteron, Kortisol, Kortison, 17-OH -pregnonelon, 17-OH-progesteron og Testosteron
Referanser (+)
- Kulle et al. (2013), Implementation of a Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry Assay for Eight Adrenal C-21 Steroids and Pediatric Reference Data, Horm Res Paediatr, 79, 22-31 DOI: 10.1159/000346406
- Tall for analytisk variasjon er hentet fra Hormonlaboratoriet, OUS. 2023
